Депутаты и сенаторы предложили оплачивать из госбюджета лечение еще двух редких заболеваний

Группа депутатов и сенаторов предложила поправки в ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», расширяющие  перечень орфанных (редких) заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального бюджета. Соответствующий законопроект внесен в Госдуму 21 ноября.  

Авторы инициативы предлагают отнести к заболеваниям, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального, а не регионального бюджета, апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). В пояснительной записке к законопроекту сказано, что в Федеральном регистре жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний включено 1518 пациентов, в том числе 255 детей с указанными нозологиями.

Принятие такого законопроекта потребует выделения дополнительных бюджетных ассигнований с 1 января 2020 года в размере 2 млрд руб. ежегодно.

Сейчас в соответствии с постановлением Правительства РФ № 1416  от 26.11.2018 за счет федерального бюджета обеспечиваются лекарствами лица, больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и  VI типов, лица после трансплантации органов и (или) тканей. 

ДалееРегуляторика & analytics22.07.2019На федеральный уровень могут перевести лекарственное обеспечение еще 19 орфанных заболеванийРегуляторика & analytics19.07.2019Доступность лекарственной помощи орфанным больным разнится по регионам и нозологиямРегуляторика & analytics13.02.2019Дмитрий Медведев выступил за передачу финансирования лечения всех орфанных заболеваний на федеральный уровень

Написать ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *